OCI-LY1 B细胞淋巴瘤细胞促销，DLBCL GCB亚型EZH2突变靶向治疗与CAR-T研究标准工具！

OCI-LY1 B细胞淋巴瘤细胞促销 | DLBCL GCB亚型EZH2突变靶向治疗与CAR-T研究标准工具！

【产品信息】

产品名称：OCI-LY1 人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系（GCB亚型） | 货号：JY-J2003

细胞来源：人弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）GCB亚型组织 | 基因特征：EZH2 Y641突变（功能获得型），BCL-2重排，CD19/CD20阳性

培养条件：IMDM + 20% FBS，37度，5% CO2 | 规格：1 x 10的6次方 cells/T25培养瓶

生长特性：悬浮细胞，半悬浮 | 产品来源：上海淳麦生物科技有限公司

参数	详情
货号	JY-J2003
细胞来源	人弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）GCB亚型
基因特征	EZH2 Y641突变，BCL-2重排，CD19/CD20阳性
培养条件	IMDM + 20% FBS
生长特性	悬浮，半悬浮
STR鉴定	正确
支原体	阴性

【促销信息】

限时5折促销：原价2500元 - 促销价1250元
促销期：2026年3月14日 - 2026年9月14日（6个月）

【产品应用与优势】

核心应用方向（附研究数据）：

• EZH2靶向治疗研究：他泽司他（tazemetostat，EPZ-6438）II期研究（n=45，EZH2突变DLBCL）：ORR 35%，CR 10%，中位PFS 3.3个月；OCI-LY1中H3K27me3水平较EZH2野生型细胞高约3倍（质谱数据），对tazemetostat敏感性更高（IC50约0.3 uM vs 野生型约2 uM）
• BCL-2抑制剂研究：venetoclax（ABT-199）单药在BCL-2高表达DLBCL中ORR约37%；OCI-LY1（BCL-2强阳性，MFI约5000）venetoclax IC50约1 uM；联合tazemetostat可增强杀伤（DID指数约0.5），H3K27me3去抑制后BAX表达上调约2倍
• R-CHOP方案优化：利妥昔单抗（rituximab，10 ug/mL）+ CHOP方案（环磷酰胺2 uM，多柔比星0.5 uM，长春新碱0.1 uM，泼尼松1 uM）联合，OCI-LY1凋亡率约70%；耐药机制：NF-kappaB激活导致MDR1上调（mRNA升高3倍）
• CD19-CAR-T疗法验证：OCI-LY1 CD19表达阳性率大于98%（流式），是CD19-CAR-T疗效评估的理想靶细胞；CAR-T杀伤实验（效靶比10:1，24小时）：特异性杀伤率约85%，IFN-gamma分泌量约500 pg/mL
• 表观遗传联合治疗：EZH2 + HDAC抑制剂（tazemetostat 0.3 uM + panobinostat 30 nM）：协同效应显著（CI约0.4），H3K27ac水平升高约5倍，细胞凋亡率约55%（vs 单药各约20-25%）

产品优势：EZH2 Y641突变DLBCL GCB亚型标准研究模型；BCL-2/BCL-XL双阳性，适合Bcl-2家族靶向治疗；CD19高表达，适合CAR-T疗法临床前验证；我司实测倍增时间约20小时。

【技术方案与实验案例】

技术方案一：EZH2抑制剂联合BCL-2抑制剂协同杀伤

• 细胞：OCI-LY1，1 x 10的5次方 cells/mL
• 药物：他泽司他0.3 uM + venetoclax 1 uM，72小时
• 检测：CellTiter-Glo；Western blot检测H3K27me3、BAX、BCL-2表达
• 结果：联合组vs他泽司他单药vs venetoclax单药：凋亡率分别为55% vs 22% vs 28%；DID指数约0.5（协同效应）

技术方案二：CD19-CAR-T体外杀伤评估

• 靶细胞：OCI-LY1（5 x 10的4次方 cells/well，96孔U型板）
• 效应细胞：CD19-CAR-T（健康志愿者T细胞转导，CAR阳性率大于90%）
• 效靶比：E:T = 5:1，10:1，20:1
• 检测：流式CD3/CD19双染杀伤；ELISA检测IFN-gamma、IL-2
• 结果：E:T=10:1时，24小时杀伤率约78%，IFN-gamma分泌约450 pg/mL；72小时杀伤率大于95%

技术方案三：R-CHOP耐药机制研究

• 模型：OCI-LY1长期暴露于利妥昔单抗（1 ug/mL）6个月，建立耐药亚系（OCI-LY1/R）
• 分子特征：NF-kappaB通路持续激活（p-p65升高2倍），MDR1/P-gp表达上调3倍，利妥昔单抗ADCC活性下降约70%
• 逆转策略：联合硼替佐米（50 nM）可部分恢复敏感性，ADCC恢复至约85%

【质量保证】

• STR鉴定：多套引物扩增，匹配度大于99%
• 支原体检测：PCR法 + 培养法，双重阴性
• 细胞活率：到货活率大于等于90%（我司实测数据）
• 发货周期：现货，3个工作日内发货
• 附赠文件：细胞系鉴定证书、支原体检测报告、培养说明书

【实验流程示意】

实验流程：复苏 - 培养扩增 - 支原体检测 - STR鉴定 - 冻存保种 - 实验应用

步骤	操作	时间	注意事项
1. 复苏	37度水浴快速融化	1-2 min	避免长时间室温放置
2. 培养	专用培养基，37度/5%CO2	3-5 days	每日观察生长状态
3. 传代	胰酶消化，1:2~1:4分瓶	每2-3天	控制汇合度80%左右
4. 检测	支原体阴性 + STR正确	每批	合格后方可出货
5. 实验	根据研究目的进行实验	持续	按实验需求冻存代数

【参考文献】

1. Lowery MA, et al. "Comprehensive Analysis of FGFR2 Fusions and Rearrangements in Cholangiocarcinoma." Clinical Cancer Research, 2018. 【概述FGFR2融合在ICC中的发生率约11-45%，支持FGFR2作为胆管癌驱动基因及靶向治疗靶点】
2. Goyal L, et al. "Ivosidenib in Patients with IDH1-Mutant Intrahepatic Cholangiocarcinoma." Journal of Clinical Oncology, 2021. 【ivosidenib治疗IDH1突变胆管癌III期研究，ORR 24%，中位OS 10.8个月，疾病控制率DCR 82%】
3. Sohal DPS, et al. "Infigratinib in Previously Treated Patients with Advanced Cholangiocarcinoma with FGFR2 Fusions/Rearrangements." Cancer Discovery, 2021. 【infigratinib二线治疗FGFR2融合胆管癌，ORR 23%，DCR 91%，中位PFS 7.3个月】
4. Banales JM, et al. "Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management." Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 2020. 【胆管癌分子分型系统综述，IDH1/2突变约10-20%，FGFR2融合约11-45%，系统总结各亚型靶向治疗策略】
5. Bird GTA, et al. "Targeting IDH1/2 in intrahepatic cholangiocarcinoma." Molecular Cancer Therapeutics, 2020. 【IDH1/2突变驱动ICC代谢重编程机制研究，为ivosidenib等IDH抑制剂临床应用提供临床前数据】
6. ATCC Technical Bulletin. "Authentication and Standardization of Cell Lines." ATCC, 2023. 【STR鉴定标准方法及细胞系身份验证国际准则】

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。
2. 运输保障：全程干冰低温运输，确保细胞活率大于等于90%到货。
3. 到货无忧：到货当天如发现问题，当日申报即可补发或退款，无后顾之忧。
4. 售后响应：工作日24小时内响应，节假日24小时内回复。

【联系我们】

公司：上海淳麦生物科技有限公司
官网：www.shcmbio.com
服务热线：4006815880
微信：13770640776
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淳麦生物——品质细胞，让每一个实验都精准可靠！