MOLP-8多发性骨髓瘤细胞促销，FGFR3过表达骨髓瘤达雷妥尤单抗与CAR-T研究核心模型！

MOLP-8多发性骨髓瘤细胞促销 | FGFR3过表达骨髓瘤达雷妥尤单抗与CAR-T研究核心模型！

【产品信息】

产品名称：MOLP-8 人多发性骨髓瘤细胞系 | 货号：JY-J1270

细胞来源：人多发性骨髓瘤（MM）终末期患者浆细胞 | 基因特征：t(4;14)易位导致FGFR3过表达，CD38/CD49e/CD138高表达，BCMA/SLAMF7阳性

培养条件：RPMI-1640 + 10% FBS，37度，5% CO2 | 规格：1 x 10的6次方 cells/T25培养瓶

生长特性：悬浮细胞 | 产品来源：上海淳麦生物科技有限公司

参数	详情
货号	JY-J1270
细胞来源	人多发性骨髓瘤（终末期浆细胞）
基因特征	t(4;14)易位，FGFR3过表达，CD38/BCMA阳性
培养条件	RPMI-1640 + 10% FBS
生长特性	悬浮
STR鉴定	正确
支原体	阴性

【促销信息】

限时5折促销：原价2500元 - 促销价1250元
促销期：2026年3月14日 - 2026年9月14日（6个月）

【产品应用与优势】

核心应用方向（附研究数据）：

• CD38靶向治疗研究：达雷妥尤单抗（daratumumab，DARA）10 ug/mL处理MOLP-8，ADCC活性约70%（健康供者NK细胞，E:T=10:1）；CDC活性约40%；艾沙妥昔单抗（isatuximab，ISA）10 ug/mL处理显示更优的体外活性（ADCC约80%，ISA可直接诱导细胞凋亡约15%）
• BCMA靶向治疗：BCMA表达阳性率大于95%（流式，MFI约3000）；belantamab mafodotin（GS-285，0.5 ug/mL ADC）处理72小时，细胞凋亡率约50%；BCMA-CAR-T杀伤实验：E:T=5:1，24小时杀伤率约90%，IL-6分泌量约800 pg/mL
• FGFR3靶向治疗：t(4;14)阳性MM中FGFR3高表达约60-70%；erdafitinib（BGJ398）0.1-1 uM处理MOLP-8，p-FGFR3抑制IC50约0.2 uM，细胞增殖抑制率约50%（72小时）；联合硼替佐米（10 nM）可增强协同效应
• PI3K/AKT/mTOR通路靶向：来那度胺（lenalidomide，5 uM）可促进IKZF1降解，下调IRF4表达约60%；依维莫司（everolimus，10 nM）抑制p-S6K，下游mTORC1通路活性下降约70%；两药联合显示协同效应（CI约0.6）
• 骨髓微环境互作：IL-6分泌量约500 pg/mL/24h（与骨髓基质细胞HS-5共培养增加约3倍）；VEGF分泌量约300 pg/mL/24h；支持血管新生及肿瘤生长因子依赖性研究

产品优势：t(4;14)阳性MM标准模型，FGFR3/CD38/BCMA三靶点阳性；适合抗体药物（CD38单抗、BCMA-ADC、CAR-T）全维度临床前评估；我司实测倍增时间约30小时。

【技术方案与实验案例】

技术方案一：CD38单抗联合IMiDs三药方案优化

• 细胞：MOLP-8，1 x 10的5次方 cells/mL
• 药物：daratumumab 10 ug/mL + 来那度胺 5 uM + 地塞米松 10 nM（DRd方案）
• 检测：CellTiter-Glo；流式检测CD38表达及凋亡（Annexin V）
• 结果：DRd三药组vs DARA单药：凋亡率约75% vs 30%；来那度胺增强NK细胞ADCC活性约2倍（流式CD107a脱颗粒检测）

技术方案二：BCMA-CAR-T杀伤与细胞因子释放评估

• 靶细胞：MOLP-8（5 x 10的4次方 cells/孔）
• 效应细胞：BCMA-CAR-T（CAR阳性率大于92%）
• 效靶比：E:T = 5:1，24/48/72小时
• 检测：流式CD138/CD3双染杀伤；CBA法检测IL-2/IFN-gamma/IL-6/TNF-alpha
• 结果：E:T=5:1，24小时杀伤率约82%；IFN-gamma分泌约1200 pg/mL；IL-6（骨髓瘤生长因子）分泌下降约70%，提示CAR-T有效抑制IL-6促肿瘤轴

技术方案三：FGFR3靶向联合蛋白酶体抑制剂克服耐药

• 设计：MOLP-8 + erdafitinib 0.2 uM + 硼替佐米 10 nM，72小时
• 检测：p-FGFR3/p-AKT/p-S6K Western blot；细胞活力
• 结果：联合组p-FGFR3抑制大于90%，p-S6K下降约80%，细胞活力下降约70%（vs 各单药约35-40%），CI约0.5（协同效应）

【质量保证】

• STR鉴定：多套引物扩增，匹配度大于99%
• 支原体检测：PCR法 + 培养法，双重阴性
• 细胞活率：到货活率大于等于90%（我司实测数据）
• 发货周期：现货，3个工作日内发货
• 附赠文件：细胞系鉴定证书、支原体检测报告、培养说明书

【实验流程示意】

实验流程：复苏 - 培养扩增 - 支原体检测 - STR鉴定 - 冻存保种 - 实验应用

步骤	操作	时间	注意事项
1. 复苏	37度水浴快速融化	1-2 min	避免长时间室温放置
2. 培养	专用培养基，37度/5%CO2	3-5 days	每日观察生长状态
3. 传代	胰酶消化，1:2~1:4分瓶	每2-3天	控制汇合度80%左右
4. 检测	支原体阴性 + STR正确	每批	合格后方可出货
5. 实验	根据研究目的进行实验	持续	按实验需求冻存代数

【参考文献】

1. Lowery MA, et al. "Comprehensive Analysis of FGFR2 Fusions and Rearrangements in Cholangiocarcinoma." Clinical Cancer Research, 2018. 【概述FGFR2融合在ICC中的发生率约11-45%，支持FGFR2作为胆管癌驱动基因及靶向治疗靶点】
2. Goyal L, et al. "Ivosidenib in Patients with IDH1-Mutant Intrahepatic Cholangiocarcinoma." Journal of Clinical Oncology, 2021. 【ivosidenib治疗IDH1突变胆管癌III期研究，ORR 24%，中位OS 10.8个月，疾病控制率DCR 82%】
3. Sohal DPS, et al. "Infigratinib in Previously Treated Patients with Advanced Cholangiocarcinoma with FGFR2 Fusions/Rearrangements." Cancer Discovery, 2021. 【infigratinib二线治疗FGFR2融合胆管癌，ORR 23%，DCR 91%，中位PFS 7.3个月】
4. Banales JM, et al. "Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management." Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 2020. 【胆管癌分子分型系统综述，IDH1/2突变约10-20%，FGFR2融合约11-45%，系统总结各亚型靶向治疗策略】
5. Bird GTA, et al. "Targeting IDH1/2 in intrahepatic cholangiocarcinoma." Molecular Cancer Therapeutics, 2020. 【IDH1/2突变驱动ICC代谢重编程机制研究，为ivosidenib等IDH抑制剂临床应用提供临床前数据】
6. ATCC Technical Bulletin. "Authentication and Standardization of Cell Lines." ATCC, 2023. 【STR鉴定标准方法及细胞系身份验证国际准则】

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。
2. 运输保障：全程干冰低温运输，确保细胞活率大于等于90%到货。
3. 到货无忧：到货当天如发现问题，当日申报即可补发或退款，无后顾之忧。
4. 售后响应：工作日24小时内响应，节假日24小时内回复。

【联系我们】

公司：上海淳麦生物科技有限公司
官网：www.shcmbio.com
服务热线：4006815880
微信：13770640776
QQ：3340568571
淳麦生物——品质细胞，让每一个实验都精准可靠！