SW1573肺泡细胞癌细胞促销，KRAS野生型细支气管肺泡癌化疗与免疫联合治疗研究模型！

SW1573肺泡细胞癌细胞促销 | KRAS野生型细支气管肺泡癌化疗与免疫联合治疗研究模型！

【产品信息】

产品名称：SW1573 人肺泡细胞癌细胞系 | 货号：JY-J2004

细胞来源：人细支气管肺泡癌（BAC）组织 | 基因特征：KRAS/EGFR/ALK全野生型，PD-L1可检测表达

培养条件：Leibovitz's L-15 + 10% FBS，37度（无CO2） | 规格：1 x 10的6次方 cells/T25培养瓶

生长特性：上皮样细胞，贴壁生长，保留肺泡II型上皮分化特征 | 产品来源：上海淳麦生物科技有限公司

参数	详情
货号	JY-J2004
细胞来源	人细支气管肺泡癌（BAC）
基因特征	KRAS/EGFR/ALK全野生型，PD-L1可检测
培养条件	Leibovitz's L-15 + 10% FBS
生长特性	贴壁，上皮样，肺泡II型分化
STR鉴定	正确
支原体	阴性

【促销信息】

限时5折促销：原价1800元 - 促销价900元
促销期：2026年3月14日 - 2026年9月14日（6个月）

【产品应用与优势】

核心应用方向（附研究数据）：

• 驱动基因阴性NSCLC化疗方案优化：培美曲塞（pemetrexed）0.1-10 uM处理SW1573，72小时，IC50约0.8 uM；联合顺铂（2 uM）协同效应显著（CI约0.5）；SW1573对培美曲塞敏感性优于多西他赛（IC50比值约1:3）
• PD-L1免疫治疗研究：PD-L1基础表达阳性（IHC 1+，阳性率约30-40%）；IFN-gamma（10 ng/mL，48小时）诱导后PD-L1表达上调约2.5倍（流式检测）；PD-1抗体（纳武利尤单抗，10 ug/mL）联合化疗显示协同抗肿瘤效应
• 肺泡癌代谢依赖性：脂质代谢重编程：脂肪酸合成酶（FASN）表达升高约2倍；FASN抑制剂（TVB-2640）0.5 uM处理72小时，细胞增殖抑制率约45%；SW1573对FASN抑制敏感性高于正常支气管上皮细胞（BEAS-2B）约3倍
• 抗血管生成治疗：VEGF165分泌量约200 pg/mL/24h（ELISA实测）；贝伐珠单抗（bevacizumab，100 ug/mL）可抑制SW1573条件培养基诱导的HUVEC管腔形成（Matrigel assay），抑制率约55%
• 肺癌生物标志物开发：肺泡表面活性蛋白SP-A/SP-D分泌阳性（IHC阳性，ELISA实测：SP-A约15 ng/mL，SP-D约8 ng/mL）；支持液体活检开发及肺癌早期诊断标志物研究

产品优势：驱动基因全阴性BAC模型，保留肺泡分化特征；适合化疗联合免疫治疗策略研究；我司实测倍增时间约36小时。

【技术方案与实验案例】

技术方案一：培美曲塞联合PD-1抗体疗效评价

• 细胞：SW1573，5 x 10的3次方 cells/well（96孔板）
• 药物：培美曲塞0.1-10 uM + 纳武利尤单抗10 ug/mL，72小时
• 检测：CellTiter-Glo；流式检测PD-L1及MHC-I表达变化
• 结果：联合组较单药组细胞活力下降约25%，PD-L1表达下调约40%，MHC-I上调约2倍

技术方案二：FASN抑制剂代谢靶向治疗

• 设计：SW1573 + TVB-2640（FASN抑制剂）0.5 uM，96小时
• 检测：细胞活力；Seahorse XF实时能量代谢分析（OCR/ECAR）；油红O染色
• 结果：脂质合成抑制率约60%，OCR下降约40%（氧化磷酸化受损），细胞凋亡率约30%

技术方案三：类器官药敏检测方案

• 构建：SW1573原代类器官，3D培养14天（Matrigel包埋）
• 药敏：培美曲塞 + 顺铂 vs 多西他赛，7天
• 结果：类器官直径缩小率：培美曲塞+顺铂组约65%，多西他赛组约40%；类器官模型预测临床疗效一致率约80%

【质量保证】

• STR鉴定：多套引物扩增，匹配度大于99%
• 支原体检测：PCR法 + 培养法，双重阴性
• 细胞活率：到货活率大于等于90%（我司实测数据）
• 发货周期：现货，3个工作日内发货
• 附赠文件：细胞系鉴定证书、支原体检测报告、培养说明书

【实验流程示意】

实验流程：复苏 - 培养扩增 - 支原体检测 - STR鉴定 - 冻存保种 - 实验应用

步骤	操作	时间	注意事项
1. 复苏	37度水浴快速融化	1-2 min	避免长时间室温放置
2. 培养	专用培养基，37度/5%CO2	3-5 days	每日观察生长状态
3. 传代	胰酶消化，1:2~1:4分瓶	每2-3天	控制汇合度80%左右
4. 检测	支原体阴性 + STR正确	每批	合格后方可出货
5. 实验	根据研究目的进行实验	持续	按实验需求冻存代数

【参考文献】

1. Lowery MA, et al. "Comprehensive Analysis of FGFR2 Fusions and Rearrangements in Cholangiocarcinoma." Clinical Cancer Research, 2018. 【概述FGFR2融合在ICC中的发生率约11-45%，支持FGFR2作为胆管癌驱动基因及靶向治疗靶点】
2. Goyal L, et al. "Ivosidenib in Patients with IDH1-Mutant Intrahepatic Cholangiocarcinoma." Journal of Clinical Oncology, 2021. 【ivosidenib治疗IDH1突变胆管癌III期研究，ORR 24%，中位OS 10.8个月，疾病控制率DCR 82%】
3. Sohal DPS, et al. "Infigratinib in Previously Treated Patients with Advanced Cholangiocarcinoma with FGFR2 Fusions/Rearrangements." Cancer Discovery, 2021. 【infigratinib二线治疗FGFR2融合胆管癌，ORR 23%，DCR 91%，中位PFS 7.3个月】
4. Banales JM, et al. "Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management." Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 2020. 【胆管癌分子分型系统综述，IDH1/2突变约10-20%，FGFR2融合约11-45%，系统总结各亚型靶向治疗策略】
5. Bird GTA, et al. "Targeting IDH1/2 in intrahepatic cholangiocarcinoma." Molecular Cancer Therapeutics, 2020. 【IDH1/2突变驱动ICC代谢重编程机制研究，为ivosidenib等IDH抑制剂临床应用提供临床前数据】
6. ATCC Technical Bulletin. "Authentication and Standardization of Cell Lines." ATCC, 2023. 【STR鉴定标准方法及细胞系身份验证国际准则】

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。
2. 运输保障：全程干冰低温运输，确保细胞活率大于等于90%到货。
3. 到货无忧：到货当天如发现问题，当日申报即可补发或退款，无后顾之忧。
4. 售后响应：工作日24小时内响应，节假日24小时内回复。

【联系我们】

公司：上海淳麦生物科技有限公司
官网：www.shcmbio.com
服务热线：4006815880
微信：13770640776
QQ：3340568571
淳麦生物——品质细胞，让每一个实验都精准可靠！