HGC27细胞ATG4C基因过表达细胞株 | 胃癌ATG4C自噬调控功能研究应用方案

ATG4C基因与自噬调控机制

ATG4C（Autophagin-3，AUTL3）是自噬相关半胱氨酸肽酶家族的重要成员，在自噬体成熟过程中发挥关键作用。ATG4C负责LC3/ATG8前体的加工和脂质化修饰，是自噬流（autophagic flux）调控的核心节点。研究表明，ATG4C的表达异常与多种肿瘤的发生发展密切相关，其通过调控细胞自噬水平影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和化疗耐药性。ATG4C基因过表达细胞系为深入研究自噬增强在肿瘤中的功能获得性效应提供了关键工具。

技术方案：ATG4C基因过表达HGC27细胞系的构建

本产品采用慢病毒介导的基因过表达技术，针对HGC27（胃癌）细胞系过表达ATG4C基因。技术路线包括：ATG4C编码序列克隆、慢病毒表达载体构建、慢病毒包装与浓缩、HGC27细胞转导、抗生素筛选与单克隆扩增。通过Western Blot和RT-qPCR双重验证，确保ATG4C基因的稳定过表达，为胃癌中ATG4C/自噬通路的功能获得性研究提供可靠的细胞模型。

实验案例：ATG4C过表达在胃癌自噬与耐药中的功能研究

胃癌中自噬与化疗耐药密切相关，自噬激活是胃癌细胞逃避化疗杀伤的重要机制。ATG4C作为自噬相关半胱氨酸肽酶，调控自噬体的成熟和LC3的加工处理。Wen等（2019）研究证实ATG4C敲低通过抑制自噬流显著抑制肿瘤进展。ATG4C过表达HGC27胃癌细胞系可验证ATG4C增强自噬流对胃癌化疗耐药的贡献，为自噬抑制剂与化疗联用策略提供功能获得性前临床验证模型，同时有助于筛选潜在的ATG4C靶向自噬调控药物。

产品应用

ATG4C基因过表达HGC27细胞系可广泛应用于以下研究方向：
1. 胃癌中ATG4C/自噬通路的功能获得性机制研究
2. 以ATG4C为靶点的药物筛选与药效评价
3. 自噬依赖性化疗耐药机制研究
4. ATG4C下游信号通路解析
5. 肿瘤微环境中自噬调控的交互研究

参考文献

1. Wen ZP et al. Knockdown ATG4C inhibits gliomas progression and promotes temozolomide chemosensitivity by suppressing autophagic flux. J Exp Clin Cancer Res, 2019. PMID:31291988

2. Korkmaz G et al. miR-376b controls starvation and mTOR inhibition-related autophagy by targeting ATG4C and BECN1. Autophagy, 2012. PMID:22248718

3. Nguyen TN et al. ATG4 family proteins drive phagophore growth independently of the LC3/GABARAP lipidation system. Mol Cell, 2021. PMID:33773106

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