OCUM-1胃癌细胞促销，弥漫型胃癌靶向治疗与腹膜转移研究权威模型！

【促销时间】2026年3月16日 — 2026年9月16日（共6个月，限时优惠！）

【产品信息】

产品名称：人弥漫型胃癌细胞（OCUM-1）

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶

目录价：2500元

促销价：1250元（5折优惠！）

【产品应用与优势】

OCUM-1是来源于弥漫型胃癌（含印戒细胞癌成分）患者的细胞系，E-cadherin（CDH1）表达缺失，高腹膜转移侵袭潜能，是研究弥漫型胃癌腹膜播散机制的全球公认模型。弥漫型胃癌占胃癌的30-40%，发病年龄较轻，预后极差，目前缺乏有效靶向治疗。主要应用方向：弥漫型胃癌E-cadherin缺失介导的侵袭性浸润（Rho GTPase/整合素途径）及腹膜播散机制研究；FGFR2扩增型胃癌靶向药物（培米替尼/英菲格拉替尼）体外药效评价；弥漫型胃癌腹膜转移（腹水条件模拟）体外模型建立及腹腔内化疗（紫杉醇腹腔给药）方案评估；以及胃癌claudin 18.2高表达与抗体偶联药物（佐妥昔单抗）体外杀伤机制研究。

【质量保证】

E-cadherin（CDH1）蛋白表达缺失，侵袭性强，体外腹膜植入模型建立成功率高

FGFR2高表达，对FGFR抑制剂（培米替尼）体外响应良好（IC₅₀<100nM）

claudin 18.2表达阳性，适合佐妥昔单抗（CLDN18.2-ADC）等新型药物体外评价

贴壁生长，增殖稳定，倍增时间约36-48h，适合长期药物处理实验

【实验流程示意】

① 细胞培养：RPMI-1640 + 10% FBS，37°C/5% CO₂；贴壁培养，每3天传代，维持80%融合度。

② FGFR2抑制剂药效评价：培米替尼/英菲格拉替尼（0.001-10μM）处理72h → CCK-8检测细胞活力，计算IC₅₀ → Western Blot检测p-FGFR2（Y653/654）/FGFR2、p-FRS2/FRS2、p-ERK/ERK、p-AKT/AKT信号通路抑制 → 流式细胞术检测凋亡率（Annexin V/PI）→ 克隆形成实验（14天）验证长效抑制。

③ 腹膜转移体外模型：腹水模拟液（含5% FBS + 腹膜间皮细胞条件培养基）孵育OCUM-1 → Transwell侵袭实验（Matrigel，24h，8μm）→ 定量穿膜细胞数 → 粘附实验（腹膜间皮细胞单层，30min）→ 定量OCUM-1粘附率 → Western Blot检测整合素α5β1/MMP-9/VEGF等腹膜播散关键分子 → FGFR抑制剂对腹膜侵袭/粘附的抑制效果验证。

④ claudin 18.2靶向杀伤评价：流式检测OCUM-1表面CLDN18.2表达密度 → 佐妥昔单抗（IMAB362，1-100μg/mL）+ PBMC（效靶比25:1）共培养4h → LDH释放法检测ADCC杀伤效率 → CDC实验（加入10%正常人血清，1h）→ 比较ADCC/CDC各途径对CLDN18.2靶向杀伤的贡献比例 → 与CLDN18.2低表达对照细胞系（MKN-45）比较特异性杀伤差异。

【参考文献】

[1] Kubota T, et al. Establishment and characterization of human gastric carcinoma cell lines for studying peritoneal dissemination. Eur J Cancer. 1996;32A(7):1287-1292.

[2] Lordick F, et al. Zolbetuximab plus mFOLFOX6 in patients with CLDN18.2-positive, HER2-negative, untreated, locally advanced unresectable or metastatic gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (SPOTLIGHT). Lancet. 2024;403(10434):1345-1358.

[3] Catenacci DV, et al. Ramucirumab plus pembrolizumab in chemotherapy-naive gastric/gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (KEYNOTE-811). Lancet. 2024;403(10430):962-973.

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。

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