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154 人阅读发布时间:2026-03-15 23:50
【促销时间】2026年3月15日 — 2026年9月15日(共6个月,限时优惠!)
【产品信息】
产品名称:人膀胱癌细胞(KU-19-19)
规格:1×10⁶cells/T25培养瓶
目录价:1500元
促销价:750元(5折优惠!)
【产品应用与优势】
KU-19-19是来源于肌层浸润性膀胱移行细胞癌(MIBC,T2-T3期)的尿路上皮癌细胞系,具有高侵袭性表型,是研究MIBC进展机制及系统性治疗策略的重要工具。MIBC约占所有膀胱癌的25%,预后差,铂类化疗耐药后的二线治疗选择受限。主要应用方向:MIBC一线铂类化疗方案(顺铂+吉西他滨)体外药效评价及继发耐药机制分析;膀胱癌PD-L1/PD-1免疫检查点表达调控与免疫治疗(阿替利珠单抗)响应评估;FGFR3/VEGFR通路抑制剂(厄达替尼/瑞戈非尼)在FGFR3野生型MIBC中的疗效与局限性研究;以及膀胱癌EMT转化(上皮-间质转变)与侵袭迁移分子机制分析。
【质量保证】
尿路上皮癌标志物CK7/CK20阳性,FGFR3野生型,TP53突变确认
侵袭能力强,Matrigel侵袭实验穿膜率高,MMP-2/MMP-9高表达
PD-L1基础表达阳性,适合膀胱癌免疫治疗体外评价
对顺铂中等敏感(IC₅₀约5-15μM),贴壁生长稳定,适合长期耐药模型构建
【实验流程示意】
① 细胞培养:DMEM + 10% FBS,37°C/5% CO₂;贴壁培养,每2-3天传代,维持80%融合度。
② 顺铂+吉西他滨方案评价:顺铂(1-50μM)+ 吉西他滨(0.01-10μM)单用及联合处理72h → CCK-8检测细胞活力 → SynergyFinder计算CI → Western Blot检测γH2AX(DNA损伤)、Cleaved-Caspase3(凋亡执行)、RRM1(吉西他滨耐药标志)表达 → 流式细胞术检测S期阻滞(吉西他滨核苷酸池抑制特征)。
③ 免疫治疗评价模型:IFN-γ(50ng/mL)预处理48h诱导PD-L1高表达 → 流式定量PD-L1水平 → PBMC共培养(效靶比10:1)+ 阿替利珠单抗(抗PD-L1,10μg/mL)处理72h → LDH释放法检测T细胞杀伤恢复效率 → ELISA检测共培养上清IFN-γ/IL-2细胞因子水平(T细胞活化指标)→ 对比PD-L1高/低表达条件下抗PD-L1的杀伤增强效果差异。
④ 侵袭迁移抑制实验:Transwell侵袭实验(Matrigel,8μm,24h)+ 划痕迁移(48h)→ 受试药物(VEGFR抑制剂阿昔替尼/FGFR抑制剂厄达替尼,0.1-10μM)预处理24h → 定量穿膜细胞数及划痕愈合率 → Western Blot检测E-cadherin/Vimentin/N-cadherin/Snail表达 → MMP-2/MMP-9 ELISA验证基质降解酶分泌变化。
【参考文献】
[1] Powles T, et al. Atezolizumab versus chemotherapy in patients with platinum-treated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (IMvigor211). Lancet. 2018;391(10122):748-757.
[2] Loriot Y, et al. Erdafitinib in locally advanced or metastatic urothelial carcinoma. N Engl J Med. 2019;381(4):338-348.
[3] von der Maase H, et al. Gemcitabine and cisplatin versus methotrexate, vinblastine, doxorubicin, and cisplatin in advanced or metastatic bladder cancer. J Clin Oncol. 2000;18(17):3068-3077.
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