PC-3M IE8前列腺癌高转移细胞促销，去势抵抗性前列腺癌骨转移研究利器！

【促销时间】2026年3月15日 — 2026年9月15日（共6个月，限时优惠！）

【产品信息】

产品名称：人前列腺癌高转细胞（PC-3M IE8）

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶

目录价：2000元

促销价：1000元（5折优惠！）

【产品应用与优势】

PC-3M IE8是PC-3M前列腺癌细胞系的骨转移富集亚系，具有极强的骨趋向性和侵袭能力，雄激素受体（AR）阴性（去势抵抗表型），是研究去势抵抗性前列腺癌（CRPC）骨转移机制的权威模型。主要应用方向：CXCR4/SDF-1轴介导的前列腺癌细胞骨归巢机制研究（CXCR4拮抗剂AMD3100体外评价）；CRPC骨转移中破骨细胞活化（RANKL/OPG失衡）与骨溶解性病变分子机制分析；AR阴性CRPC化疗方案（多西他赛/卡巴他赛）敏感性评价；以及肿瘤微环境（骨髓基质HS-27A共培养体系）中IL-8/VEGF/MMP-9促转移网络研究。

【质量保证】

高转移亚系稳定，Matrigel侵袭能力显著强于亲本PC-3（穿膜率>3倍），骨趋向性确认

AR阴性/PSA阴性，去势抵抗表型，雄激素/恩扎卢胺不敏感，适合CRPC耐药研究

CXCR4高表达，SDF-1趋化迁移实验阳性（AMD3100可完全阻断）

MMP-2/MMP-9/MMP-14高表达，骨基质降解能力强，适合骨转移侵袭实验

【实验流程示意】

① 细胞培养：F-12K + 10% FBS，37°C/5% CO₂；贴壁培养，每2-3天传代，维持80%融合度，注意高代次时验证转移表型（Matrigel侵袭实验确认）。

② CXCR4/SDF-1趋化迁移实验：Boyden Chamber趋化实验（8μm孔径，无Matrigel包被）→ 上室接种PC-3M IE8（5×10⁴/孔）→ 下室加入SDF-1（CXCL12，100ng/mL）→ 趋化迁移6h → 结晶紫染色计数穿膜细胞 → AMD3100（CXCR4拮抗剂，1-10μM）预处理1h → 重复趋化实验 → 验证SDF-1趋化迁移的CXCR4依赖性（阻断率）→ Western Blot检测SDF-1刺激后p-FAK（Y397）/FAK、p-AKT/AKT活化。

③ 骨转移微环境共培养模型：HS-27A骨髓基质细胞（或人原代成骨细胞hFOB1.19）贴壁培养至融合 → 加入PC-3M IE8悬浮共培养24h → ELISA检测共培养上清RANKL/OPG比值（破骨激活指标）→ MMP-9 ELISA定量 → Western Blot检测VEGF/IL-8/IL-6分泌上调 → → 评估对骨转移信号网络的抑制效果。

④ 化疗药效评价：多西他赛（0.0001-1μM）/卡巴他赛（0.0001-1μM）梯度处理72h → CCK-8计算IC₅₀ → 流式细胞术检测G2/M期阻滞（微管抑制剂特征性作用）→ 与恩扎卢胺（AR拮抗剂，10μM）联合处理 → 验证AR阴性细胞对恩扎卢胺不敏感（阴性对照）→ 多西他赛+卡博替尼（c-Met/VEGFR抑制剂）联合实验，评估联合方案协同效应。

【参考文献】

[1] Kang Y, et al. A multigenic program mediating breast cancer metastasis to bone. Cancer Cell. 2003;3(6):537-549.

[2] Taichman RS, et al. Use of the stromal cell-derived factor-1/CXCR4 pathway in prostate cancer metastasis to bone. Cancer Res. 2002;62(6):1832-1837.

[3] Tannock IF, et al. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer. N Engl J Med. 2004;351(15):1502-1512.

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。

2. 运输保障：全程干冰低温运输，确保细胞活率 ≥90% 到货。

3. 到货无忧：到货当天如发现问题，当日申报即可补发或退款，无后顾之忧。

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