hNPC1基因敲除NCI-H295R细胞在肾上腺皮质癌研究中的实验案例

hNPC1基因敲除NCI-H295R细胞在肾上腺皮质癌研究中的实验案例

Niemann-Pick C1（NPC1）是溶酶体胆固醇转运蛋白，调控胆固醇稳态，在肾上腺皮质癌等疾病中发挥关键调控作用。研究表明，NCI-H295R细胞的NPC1缺失导致胆固醇蓄积，触发溶酶体损伤和免疫原性细胞死亡。hNPC1基因敲除NCI-H295R细胞为研究肾上腺皮质癌中的功能提供了可靠的体外模型，可用于评估NPC1缺失对肾上腺皮质细胞胆固醇代谢和自噬的影响。

一、

Niemann-Pick C1（NPC1）是溶酶体胆固醇转运蛋白，调控胆固醇稳态，在多种生物学过程中发挥关键作用。在肾上腺皮质癌中，。利用hNPC1基因敲除NCI-H295R细胞，研究人员可以系统地评估，为开发靶向。

二、hNPC1基因敲除NCI-H295R细胞的应用方向

1. 信号通路研究：利用Western blot和qPCR技术检测，验证NPC1缺失导致胆固醇蓄积，触发溶酶体损伤和免疫原性细胞死亡。

2. 细胞功能评估：通过CCK-8、集落形成和流式细胞术评估NCI-H295R细胞增殖、凋亡和周期的影响。

3. 药物敏感性测试：使用hNPC1基因敲除NCI-H295R细胞评估靶向药物敏感性变化，为临床用药提供参考。

三、产品信息

本产品由上海淳麦生物科技有限公司提供，经过严格的基因型鉴定和功能验证，确保基因敲除效果可靠。了解更多产品详情，请访问官网：www.shcmbio.com，或拨打服务热线：4006815880。

参考文献

1. Deficiency of myeloid NPC1 exacerbates liver injury and fibrosis by impairing macrophage efferocytosis., Journal of advanced research, PMID:39547438.

2. Tonic prime-boost of STING signalling mediates Niemann-Pick disease type C., Nature, PMID:34290407.

3. Lysosomal damage due to cholesterol accumulation triggers immunogenic cell death., Autophagy, PMID:39663580.