hHSPA4基因敲除HCC-LM3细胞在肝细胞癌研究中的技术方案

hHSPA4基因敲除HCC-LM3细胞在肝细胞癌研究中的技术方案

热休克蛋白A4（HSPA4）是HSP70家族成员，参与蛋白质折叠与应激响应，在肝细胞癌等疾病中发挥关键调控作用。研究表明，HCC-LM3细胞的HSPA4通过调控转铁蛋白受体表达和铁死亡信号通路影响肿瘤进展。hHSPA4基因敲除HCC-LM3细胞为研究肝细胞癌中的功能提供了可靠的体外模型，可用于评估HSPA4缺失对肝癌细胞铁死亡敏感性和增殖的影响。

一、

热休克蛋白A4（HSPA4）是HSP70家族成员，参与蛋白质折叠与应激响应，在多种生物学过程中发挥关键作用。在肝细胞癌中，。利用hHSPA4基因敲除HCC-LM3细胞，研究人员可以系统地评估，为开发靶向。

二、hHSPA4基因敲除HCC-LM3细胞的应用方向

1. 信号通路研究：利用Western blot和qPCR技术检测，验证HSPA4通过调控转铁蛋白受体表达和铁死亡信号通路影响肿瘤进展。

2. 细胞功能评估：通过CCK-8、集落形成和流式细胞术评估HCC-LM3细胞增殖、凋亡和周期的影响。

3. 药物敏感性测试：使用hHSPA4基因敲除HCC-LM3细胞评估靶向药物敏感性变化，为临床用药提供参考。

三、产品信息

本产品由上海淳麦生物科技有限公司提供，经过严格的基因型鉴定和功能验证，确保基因敲除效果可靠。了解更多产品详情，请访问官网：www.shcmbio.com，或拨打服务热线：4006815880。

参考文献

1. HSPA4 restrains transferrin in dopaminergic neurons to attenuate ferroptosis in a Parkinson's disease model., Communications biology, PMID:41068261.

2. HSPA4 Knockdown Retarded Progression and Development of Colorectal Cancer., Cancer management and research, PMID:34163243.

3. Targeted disruption of Hspa4 gene leads to cardiac hypertrophy and fibrosis., Journal of molecular and cellular cardiology, PMID:22884543.