hELF4和hTRAF2基因敲除THP-1细胞在转录因子与先天免疫研究中的技术方案

hELF4和hTRAF2基因敲除THP-1细胞在转录因子与先天免疫研究中的技术方案

ELF4是ETS家族转录因子，在造血干细胞和NK细胞发育中发挥关键调控作用；TRAF2是TNF受体相关因子，参与NF-κB和JNK信号通路的转导。hELF4和hTRAF2双基因敲除THP-1细胞为研究转录因子-信号转导因子交互调控在先天免疫中的功能提供了独特的实验模型。本文提出基于该双敲除细胞的技术方案，评估ELF4-TRAF2轴对单核细胞炎症反应的调控。

一、ELF4与TRAF2的免疫调控功能

ELF4通过激活穿孔素和颗粒酶B的转录促进NK细胞杀伤功能，同时参与造血干细胞的自我更新调控。TRAF2作为泛素连接酶介导TNFR下游信号，调节NF-κB经典和非经典通路的激活。Tan（2026）发现ELF4参与FGFR抑制剂耐药机制，Zhang（2026）在白塞病研究中揭示了ELF4的免疫调控新功能。

二、技术方案

1. 双基因敲除验证：用Western blot和qRT-PCR确认ELF4和TRAF2蛋白及mRNA的完全缺失。

2. NF-κB通路响应评估：用TNF-α和LPS分别刺激双敲除THP-1细胞，通过NF-κB荧光素酶报告基因检测通路激活变化。

3. 炎症因子谱检测：用Luminex检测ELF4/TRAF2双敲除细胞在TLR配体刺激后的炎症因子释放变化。

4. 单核细胞分化影响：评估双敲除对PMA诱导THP-1巨噬细胞分化和M1/M2极化的影响。

三、订购信息

本文涉及的hELF4和hTRAF2基因敲除THP-1细胞由上海淳麦生物科技有限公司提供，更多产品信息请访问官网：www.shcmbio.com，欢迎联系咨询：4006815880。

参考文献

1. Tan, et al. PMID:42351126, 2026.

2. Zhang, et al. PMID:42337193, 2026.

3. Liu, et al. PMID:42189125, 2026.