PC3细胞ZYG11B基因过表达细胞株 | 前列腺癌ZYG11B蛋白降解调控功能研究应用方案

ZYG11B基因过表达细胞系技术方案

ZYG11B（Zyg-11 Family Member B）是Cullin 2-RING E3泛素连接酶（CRL2）的底物受体，在Gly/N-degron蛋白降解通路中发挥关键作用。ZYG11B通过识别底物蛋白N末端甘氨酸及其他小分子氨基酸残基，介导靶蛋白的泛素化和蛋白酶体降解，参与细胞蛋白质稳态维持、细胞周期调控及先天免疫应答等多种生物学过程。在，ZYG11B过表达、免疫微环境及药物敏感性的影响提供了重要的实验工具。该，经嘌呤霉素筛选获得单克隆稳定株，Western Blot验证ZYG11B蛋白表达水平显著上调，可满足蛋白降解、泛素化分析及药物筛选等多维度研究需求。

实验案例：ZYG11B过表达

利用ZYG11B过表达，研究者可以系统评估ZYG11B对。Zhou等（2024）在BMC Cancer发表的研究表明，ZYG11B在结直肠癌组织中表达显著降低，功能实验证实ZYG11B过表达可抑制结直肠癌细胞的增殖能力并促进凋亡，且ZYG11B高表达与较好的生存预后相关。Duan等（2023）在Anti-cancer Drugs上报道，LINC01871通过miR-142-3p/ZYG11B轴调控结直肠癌细胞的化疗耐药性，ZYG11B参与诱导自噬进而影响5-FU敏感性。Zhang等（2023）在Cell Reports发表的研究揭示，ZYG11B可作为cGAS介导的先天免疫应答的增强因子，促进cGAS-DNA结合和凝聚体的形成。在，ZYG11B过表达可能通过增强CRL2泛素连接酶活性，调控肿瘤细胞蛋白降解和免疫微环境，进而影响肿瘤进展和免疫治疗响应。，并为探索ZYG11B靶向的。

产品应用：ZYG11B过表达在

ZYG11B基因过表达：
1. /CRL2泛素连接酶调控蛋白稳态的机制研究
2. 探究ZYG11B过表达对肿瘤细胞增殖、凋亡和免疫浸润的影响
3. ZYG11B介导的Gly/N-degron蛋白降解通路在
4. ZYG11B作为PROTAC靶向蛋白降解E3连接酶平台的可行性评估
5. 评估蛋白降解调控对

参考文献

1. Zhou J et al. ZYG11B participates in the modulation of colorectal cancer cell proliferation and immune infiltration and is a prognostic biomarker. BMC Cancer, 2024. PMID:39350118

2. Duan B et al. LncRNA LINC01871 sponging miR-142-3p to modulate ZYG11B promotes the chemoresistance of colorectal cancer cells by inducing autophagy. Anti-cancer Drugs, 2023. PMID:36847071

3. Zhang J et al. ZYG11B potentiates the antiviral innate immune response by enhancing cGAS-DNA binding and condensation. Cell Reports, 2023. PMID:36933219

4. Timms RT et al. A glycine-specific N-degron pathway mediates the quality control of protein N-myristoylation. Science, 2019. PMID:31273098

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