U2OS细胞ATG4C基因过表达细胞株 | 骨肉瘤ATG4C自噬调控功能研究应用方案

ATG4C基因与自噬调控机制

ATG4C（Autophagin-3，AUTL3）是自噬相关半胱氨酸肽酶家族的重要成员，在自噬体成熟过程中发挥关键作用。ATG4C负责LC3/ATG8前体的加工和脂质化修饰，是自噬流（autophagic flux）调控的核心节点。研究表明，ATG4C的表达异常与多种肿瘤的发生发展密切相关，其通过调控细胞自噬水平影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和化疗耐药性。ATG4C基因过表达细胞系为深入研究自噬增强在肿瘤中的功能获得性效应提供了关键工具。

技术方案：ATG4C基因过表达U2OS细胞系的构建

本产品采用慢病毒介导的基因过表达技术，针对U2OS（骨肉瘤）细胞系过表达ATG4C基因。技术路线包括：ATG4C编码序列克隆、慢病毒表达载体构建、慢病毒包装与浓缩、U2OS细胞转导、抗生素筛选与单克隆扩增。通过Western Blot和RT-qPCR双重验证，确保ATG4C基因的稳定过表达，为骨肉瘤中ATG4C/自噬通路的功能获得性研究提供可靠的细胞模型。

实验案例：ATG4C过表达在骨肉瘤自噬与骨代谢中的功能研究

ATG4C在骨相关疾病中的调控作用已有研究报道。Wu等（2017）在Osteoarthritis and Cartilage上发表的研究通过遗传关联分析、mRNA和蛋白表达分析，发现ATG4C是大骨节病的易感基因，提示ATG4C在骨组织稳态中具有重要功能。Yuan等（2024）在Theriogenology上研究了ATG4C表达对早期胚胎发育的影响。ATG4C过表达U2OS骨肉瘤细胞系为研究自噬增强在骨肉瘤发生发展以及骨代谢中的调控机制提供了独特的功能获得性细胞模型。

产品应用

ATG4C基因过表达U2OS细胞系可广泛应用于以下研究方向：
1. 骨肉瘤中ATG4C/自噬通路的功能获得性机制研究
2. 以ATG4C为靶点的药物筛选与药效评价
3. 自噬依赖性化疗耐药机制研究
4. ATG4C下游信号通路解析
5. 肿瘤微环境中自噬调控的交互研究

参考文献

1. Wu C et al. Genetic association, mRNA and protein expression analysis identify ATG4C as a susceptibility gene for Kashin-Beck disease. Osteoarthritis Cartilage, 2017. PMID:27742532

2. Yuan X et al. Expression pattern of ATG4C and its effect on early embryonic development of porcine oocytes. Theriogenology, 2024. PMID:38781849

3. Wen ZP et al. Knockdown ATG4C inhibits gliomas progression and promotes temozolomide chemosensitivity by suppressing autophagic flux. J Exp Clin Cancer Res, 2019. PMID:31291988

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