HepG2细胞ATG4C基因过表达细胞株 | 肝癌ATG4C自噬调控功能研究应用方案

ATG4C基因与自噬调控机制

ATG4C（Autophagin-3，AUTL3）是自噬相关半胱氨酸肽酶家族的重要成员，在自噬体成熟过程中发挥关键作用。ATG4C负责LC3/ATG8前体的加工和脂质化修饰，是自噬流（autophagic flux）调控的核心节点。研究表明，ATG4C的表达异常与多种肿瘤的发生发展密切相关，其通过调控细胞自噬水平影响肿瘤细胞的增殖、凋亡和化疗耐药性。ATG4C基因过表达细胞系为深入研究自噬增强在肿瘤中的功能获得性效应提供了关键工具。

技术方案：ATG4C基因过表达HepG2细胞系的构建

本产品采用慢病毒介导的基因过表达技术，针对HepG2（肝癌）细胞系过表达ATG4C基因。技术路线包括：ATG4C编码序列克隆、慢病毒表达载体构建、慢病毒包装与浓缩、HepG2细胞转导、抗生素筛选与单克隆扩增。通过Western Blot和RT-qPCR双重验证，确保ATG4C基因的稳定过表达，为肝癌中ATG4C/自噬通路的功能获得性研究提供可靠的细胞模型。

实验案例：ATG4C过表达在肝癌自噬与代谢调控中的功能研究

肝细胞癌中自噬调控具有独特的代谢背景，自噬在维持肝细胞代谢稳态中发挥重要作用。ATG4C作为LC3加工酶，在肝癌细胞的自噬流调控中发挥关键作用。Liu等（2021）在Bioengineered上发表的研究发现表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过上调ATG4C表达保护心肌细胞免受缺氧复氧损伤，提示ATG4C在细胞应激保护中的重要作用。Nguyen等（2021）在Mol Cell上报道ATG4家族蛋白驱动吞噬泡生长的新机制。ATG4C过表达HepG2细胞系有助于揭示自噬增强在肝癌代谢重编程中的调控网络。

产品应用

ATG4C基因过表达HepG2细胞系可广泛应用于以下研究方向：
1. 肝癌中ATG4C/自噬通路的功能获得性机制研究
2. 以ATG4C为靶点的药物筛选与药效评价
3. 自噬依赖性化疗耐药机制研究
4. ATG4C下游信号通路解析
5. 肿瘤微环境中自噬调控的交互研究

参考文献

1. Liu P et al. Epigallocatechin-3-gallate protects cardiomyocytes from hypoxia-reoxygenation damage via raising ATG4C expression. Bioengineered, 2021. PMID:34699312

2. Nguyen TN et al. ATG4 family proteins drive phagophore growth independently of the LC3/GABARAP lipidation system. Mol Cell, 2021. PMID:33773106

3. Wen ZP et al. Knockdown ATG4C inhibits gliomas progression and promotes temozolomide chemosensitivity by suppressing autophagic flux. J Exp Clin Cancer Res, 2019. PMID:31291988

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