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T.T(TT)细胞
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入驻年限:9

  • 联系人:

    陈俊

  • 所在地区:

    上海 金山区

  • 业务范围:

    细胞库 / 细胞培养、ELISA 试剂盒、试剂、抗体

  • 经营模式:

    代理商 科研机构

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公司新闻/正文

TT甲状腺髓样癌细胞促销,RET突变甲状腺髓样癌塞尔帕替尼与凡德他尼靶向治疗研究稀缺模型!

161 人阅读发布时间:2026-04-07 06:41

TT甲状腺髓样癌细胞促销 | RET突变甲状腺髓样癌塞尔帕替尼与凡德他尼靶向治疗研究稀缺模型!

【产品信息】

产品名称:TT 人甲状腺髓样癌细胞系 | 货号:JY-J2190

细胞来源:人甲状腺髓样癌组织 | 基因特征:RET M918T突变(最常见散发性MTC突变,约65%),CTTNBP2NL-RET融合,TP53突变

培养条件:F-12K + 15% FBS,37度,5% CO2 | 规格:1 x 10的6次方 cells/T25培养瓶

生长特性:上皮样细胞,贴壁生长,分泌降钙素(CT)和癌胚抗原(CEA) | 产品来源:上海淳麦生物科技有限公司

参数 详情
货号 JY-J2190
细胞来源 人甲状腺髓样癌
基因特征 RET M918T突变(65%散发性MTC),CTTNBP2NL-RET融合,TP53突变
靶点 RET M918T(甲状腺癌驱动基因)
培养条件 F-12K + 15% FBS
生长特性 贴壁,上皮样,分泌CT/CEA
STR鉴定 正确
支原体 阴性

【促销信息】

限时5折促销:原价3000元 - 促销价1500
促销期:2026年3月14日 - 2026年9月14日(6个月)

【产品应用与优势】

核心应用方向(附研究数据):

  • RET M918T靶向治疗研究:TT携带RET M918T突变(最常见体细胞突变),导致RET激酶持续活化;塞尔帕替尼(selpercatinib,LOXO-292)在TT中IC50约30 nM,p-RET抑制大于95%;LIBRETTO-001研究:selpercatinib治疗RET突变MTC,ORR约69%,中位PFS约16.5个月
  • 凡德他尼(vandetanib)疗效评估:凡德他尼(多靶点TKI,VEGFR2/EGFR/RET抑制剂)在TT中IC50约300 nM,p-RET抑制约80%,p-VEGFR2抑制约60%;凡德他尼已获FDA批准用于进展性MTC,中位PFS约11.1 vs 5.9个月(安慰剂)
  • 普拉替尼(pralsetinib)对比研究:普拉替尼(BLU-667,RET选择性抑制剂)在TT中IC50约25 nM(略优于selpercatinib);ARROW研究:pralsetinib治疗RET突变MTC,ORR约71%,中位PFS约14.3个月;TT适合一二三代RET抑制剂头对头对比
  • 耐药机制研究:TT对selpercatinib长期处理可建立耐药亚系(TT/SEL);耐药机制:RET G810突变(溶剂前沿突变,约30%),MET扩增(约10%);联合MET抑制剂(卡博替尼,100 nM)可克服部分耐药
  • MTC免疫微环境特征:MTC通常为免疫冷肿瘤(低TMB约1.5 mutations/Mb);TT PD-L1表达阴性或弱阳性;但CTLA-4表达阳性(约20%),CTLA-4抑制剂(伊匹木单抗)联合RET抑制剂在TT中显示初步协同潜力

产品优势:RET M918T突变MTC稀缺模型,携带MTC特异性标志物(降钙素、CEA分泌);适合RET抑制剂疗效对比及耐药机制研究;我司实测倍增时间约36小时。

【技术方案与实验案例】

技术方案一:RET抑制剂头对头疗效对比

  • 设计:TT + 塞尔帕替尼 vs 普拉替尼 vs 凡德他尼(各浓度梯度),72小时
  • 检测:CellTiter-Glo测定IC50;Western blot检测p-RET(Tyr905)、p-ERK、p-AKT;ELISA检测降钙素(CT)分泌量
  • 结果:塞尔帕替尼IC50约30 nM,普拉替尼IC50约25 nM,凡德他尼IC50约300 nM;两者p-RET抑制均大于95%
  • 对照:TPC-1(RET C634W突变型),验证不同RET突变位点对药物敏感性的影响

技术方案二:selpercatinib耐药机制解析

  • 模型:TT vs TT/SEL(塞尔帕替尼耐药亚系,300 nM诱导8个月)
  • 检测:NGS panel检测RET继发突变;FISH检测MET扩增;Western blot检测p-MET、p-SRC
  • 结果:耐药细胞出现RET G810S突变(溶剂前沿),p-SRC持续活化;联合ponatinib(SRC/BCR-ABL TKI,50 nM)可部分恢复selpercatinib敏感性

 

技术方案三:免疫联合靶向策略

    • 设计:TT + 塞尔帕替尼(30 nM)+ 伊匹木单抗(1 ug/mL)
    • 结果:联合组CD8+T细胞浸润标记物(CD8A mRNA)表达增加约2倍,但MTC整体免疫微环境仍偏冷

 

【质量保证】

      • STR鉴定:多套引物扩增,匹配度大于99%
      • 支原体检测:PCR法 + 培养法,双重阴性
      •  
      • 细胞活率:到货活率大于等于90%(我司实测数据)
      • 发货周期:现货,3个工作日内发货
      • 附赠文件:细胞系鉴定证书、支原体检测报告、培养说明书

【实验流程示意】

实验流程:复苏 - 培养扩增 - 支原体检测 - STR鉴定 - 冻存保种 - 实验应用

步骤 操作 时间 注意事项
1. 复苏 37度水浴快速融化 1-2 min 避免长时间室温放置
2. 培养 专用培养基,37度/5%CO2 4-6 days 每日观察生长状态
3. 传代 胰酶消化,1:2~1:3分瓶 每4-5天 控制汇合度80%左右
4. 检测 支原体阴性 + STR正确 每批 合格后方可出货
5. 实验 根据研究目的进行实验 持续 按实验需求冻存代数

【参考文献】

      1. Wirth LJ, et al. "Selpercatinib in RET-mutant medullary thyroid cancer." New England Journal of Medicine, 2020. 【LIBRETTO-001研究,selpercatinib治疗RET突变MTC,ORR 69%,中位PFS 16.5个月】
      2. Subbiah V, et al. "Pralsetinib for RET-mutant medullary thyroid cancer." New England Journal of Medicine, 2020. 【ARROW研究,pralsetinib治疗RET突变MTC,ORR 71%,中位PFS 14.3个月】
      3. Wells SA Jr, et al. "Vandetanib in medullary thyroid cancer." Journal of Clinical Oncology, 2012. 【凡德他尼治疗进展性MTC,中位PFS 11.1 vs 5.9个月,获FDA批准】
      4. Ciampi R, et al. "RET mutations in MTC." Endocrine-Related Cancer, 2019. 【RET M918T是散发性MTC最常见体细胞突变(约65%),C634W是MEN2A家系突变(约85%)】
      5. ATCC Technical Bulletin. "Authentication and Standardization of Cell Lines." ATCC, 2023. 【STR鉴定标准方法及细胞系身份验证国际准则】
      6. Zhu Z, et al. "TT human medullary thyroid carcinoma cell line." Thyroid, 1993. 【TT细胞系建立报道,分泌降钙素和CEA,携带RET M918T突变】

【售后服务保障】

      1. 专业技术团队支持:购买后提供全程技术指导,帮助快速建立培养体系。
      2. 运输保障:全程干冰低温运输,确保细胞活率大于等于90%到货。
      3. 到货无忧:到货当天如发现问题,当日申报即可补发或退款,无后顾之忧。
      4. 售后响应:工作日24小时内响应,节假日24小时内回复。

【联系我们】

公司:上海淳麦生物科技有限公司
官网:www.shcmbio.com
服务热线:4006815880
微信:13770640776
QQ:3340568571
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