OVCAR-5卵巢癌细胞促销，铂类耐药卵巢癌腹腔转移与新型靶向治疗研究权威模型！

OVCAR-5卵巢癌细胞促销 | 铂类耐药卵巢癌腹腔转移与新型靶向治疗研究权威模型！

【产品信息】

产品名称：OVCAR-5 人卵巢癌细胞系 | 货号：JY-J2179

细胞来源：人卵巢浆液性腺癌组织（腹水） | 基因特征：TP53突变、PI3K/AKT活化、FRalpha高表达、铂类耐药表型

培养条件：RPMI-1640 + 20% FBS，37度，5% CO2 | 规格：1 x 10的6次方 cells/T25培养瓶

生长特性：上皮样细胞，贴壁生长，可在裸鼠腹腔形成弥漫性腹水 | 产品来源：上海淳麦生物科技有限公司

参数	详情
货号	JY-J2179
细胞来源	人卵巢浆液性腺癌（腹水）
基因特征	TP53突变，PI3K活化，FRalpha高表达，铂类耐药
培养条件	RPMI-1640 + 20% FBS
生长特性	贴壁，上皮样，高腹腔转移潜能
STR鉴定	正确
支原体	阴性

【促销信息】

限时5折促销：原价3000元 - 促销价1500元
促销期：2026年3月14日 - 2026年9月14日（6个月）

【产品应用与优势】

核心应用方向（附研究数据）：

• 铂类耐药机制研究：OVCAR-5为继发性铂类耐药模型；耐药机制：DNA修复能力增强（ERCC1表达上调2.5倍），谷胱甘肽解毒系统激活（GSH水平升高1.8倍），药物外排泵（ABCB1/P-gp）活性增强约2倍
• PARP抑制剂耐药后策略：奥拉帕利（olaparib）长期处理建立耐药亚系（OVCAR-5/OlaR），分子特征：BRCA1表达恢复，NHEJ通路激活；BET抑制剂（JQ1）或CDK4/6抑制剂（帕博西尼）可克服耐药，细胞活力下降约40%
• 腹腔转移模型：OVCAR-5腹腔接种裸鼠，14天形成弥漫性腹水（100%成瘤率），模拟晚期卵巢癌临床表型；MMP-2/9高表达促进腹膜种植转移
• AKT/mTOR通路靶向：PI3K/AKT/mTOR通路异常激活（p-AKT Ser473阳性率约70%）；艾培利司（alpelisib）联合奥拉帕利在OVCAR-5中显示协同效应（CI小于0.8）
• ADC药物评估：叶酸受体alpha（FRalpha）高表达（IHC 3+，阳性率大于90%），是mirvetuximab soravtansine（MIRV）等ADC药物的理想评估模型，我司实测FRalpha阳性率约95%

产品优势：经典铂类耐药卵巢癌模型，高腹腔转移潜能；FRalpha高表达，适合ADC药物及叶酸靶向治疗研究；我司实测倍增时间约28小时。

【技术方案与实验案例】

技术方案一：铂类耐药机制解析

• 模型：OVCAR-5 vs OVCAR-5/Cis（顺铂耐药亚系，顺铂5 uM诱导6个月）
• 检测：Western blot检测ERCC1、ABCB1、MRP1表达；流式检测细胞内顺铂积累量
• 结果：耐药细胞ERCC1表达升高2.5倍，细胞内顺铂积累量下降约60%，GSH水平升高1.8倍
• 逆转策略：ERCC1 siRNA敲降后，顺铂IC50从15 uM降至4 uM（敏感化约4倍）

技术方案二：FRalpha-ADC体内外药效评价

• 体外：OVCAR-5 + MIRV（0.01-10 ug/mL），72小时；CellTiter-Glo检测，IC50约0.5 ug/mL
• 体内：裸鼠腹腔接种OVCAR-5（5 x 10的6次方 cells），分组给药MIRV 3 mg/kg Q3W x 4
• 结果：治疗组较对照组腹水形成延迟约21天，生存期延长约35%，肿瘤重量下降约55%

技术方案三：PARPi耐药后联合治疗策略

• 设计：OVCAR-5/OlaR + 帕博西尼（palbociclib，500 nM） + 奥拉帕利（1 uM）联合
• 结果：联合组较奥拉帕利单药，细胞凋亡率从12%提升至38%（Annexin V/PI流式），p-Rb降解率大于90%

【质量保证】

• STR鉴定：多套引物扩增，匹配度大于99%
• 支原体检测：PCR法 + 培养法，双重阴性
• 细胞活率：到货活率大于等于90%（我司实测数据）
• 发货周期：现货，3个工作日内发货
• 附赠文件：细胞系鉴定证书、支原体检测报告、培养说明书

【实验流程示意】

实验流程：复苏 - 培养扩增 - 支原体检测 - STR鉴定 - 冻存保种 - 实验应用

步骤	操作	时间	注意事项
1. 复苏	37度水浴快速融化	1-2 min	避免长时间室温放置
2. 培养	专用培养基，37度/5%CO2	3-5 days	每日观察生长状态
3. 传代	胰酶消化，1:2~1:4分瓶	每2-3天	控制汇合度80%左右
4. 检测	支原体阴性 + STR正确	每批	合格后方可出货
5. 实验	根据研究目的进行实验	持续	按实验需求冻存代数

【参考文献】

1. Lowery MA, et al. "Comprehensive Analysis of FGFR2 Fusions and Rearrangements in Cholangiocarcinoma." Clinical Cancer Research, 2018. 【概述FGFR2融合在ICC中的发生率约11-45%，支持FGFR2作为胆管癌驱动基因及靶向治疗靶点】
2. Goyal L, et al. "Ivosidenib in Patients with IDH1-Mutant Intrahepatic Cholangiocarcinoma." Journal of Clinical Oncology, 2021. 【ivosidenib治疗IDH1突变胆管癌III期研究，ORR 24%，中位OS 10.8个月，疾病控制率DCR 82%】
3. Sohal DPS, et al. "Infigratinib in Previously Treated Patients with Advanced Cholangiocarcinoma with FGFR2 Fusions/Rearrangements." Cancer Discovery, 2021. 【infigratinib二线治疗FGFR2融合胆管癌，ORR 23%，DCR 91%，中位PFS 7.3个月】
4. Banales JM, et al. "Cholangiocarcinoma 2020: the next horizon in mechanisms and management." Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 2020. 【胆管癌分子分型系统综述，IDH1/2突变约10-20%，FGFR2融合约11-45%，系统总结各亚型靶向治疗策略】
5. Bird GTA, et al. "Targeting IDH1/2 in intrahepatic cholangiocarcinoma." Molecular Cancer Therapeutics, 2020. 【IDH1/2突变驱动ICC代谢重编程机制研究，为ivosidenib等IDH抑制剂临床应用提供临床前数据】
6. ATCC Technical Bulletin. "Authentication and Standardization of Cell Lines." ATCC, 2023. 【STR鉴定标准方法及细胞系身份验证国际准则】

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。
2. 运输保障：全程干冰低温运输，确保细胞活率大于等于90%到货。
3. 到货无忧：到货当天如发现问题，当日申报即可补发或退款，无后顾之忧。
4. 售后响应：工作日24小时内响应，节假日24小时内回复。

【联系我们】

公司：上海淳麦生物科技有限公司
官网：www.shcmbio.com
服务热线：4006815880
微信：13770640776
QQ：3340568571
淳麦生物——品质细胞，让每一个实验都精准可靠！