KHYG-1 NK细胞淋巴细胞白血病细胞促销，NK细胞白血病与天然杀伤细胞功能研究稀缺模型！

【促销时间】2026年3月15日 — 2026年9月15日（共6个月，限时优惠！）

【产品信息】

产品名称：人自然杀伤细胞淋巴细胞白血病（KHYG-1）

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶

目录价：1300元

促销价：650元（5折优惠！）

【产品应用与优势】

KHYG-1是来源于侵袭性NK细胞白血病（ANKL）患者外周血的细胞系，保留功能性穿孔素（Perforin）、颗粒酶B（GrB）及NKG2D/NKp46等活化受体，具有强天然杀伤活性，是研究NK细胞恶性肿瘤生物学及NK细胞过继免疫治疗的全球稀缺工具。主要应用方向：侵袭性NK细胞白血病（ANKL）/NK/T细胞淋巴瘤发病机制（JAK-STAT3持续激活）及靶向治疗（鲁索替尼/托法替布）研究；NK细胞天然杀伤功能机制研究——穿孔素/颗粒酶途径（对K562靶细胞）与TRAIL/FasL途径；CAR-NK细胞免疫治疗平台构建（KHYG-1作为NK效应细胞来源）；以及IL-2/IL-15依赖性NK细胞增殖信号（JAK1/3-STAT5通路）调控机制。

【质量保证】

CD56+/CD3-表型确认（NK细胞标志），NKG2D/NKp46活化受体阳性

穿孔素/颗粒酶B胞内蛋白阳性（流式/免疫荧光验证），天然杀伤活性强（K562靶细胞杀伤率>40%@效靶比5:1）

JAK3/STAT3持续磷酸化，对JAK抑制剂（鲁索替尼）敏感，IC₅₀<100nM

悬浮生长，IL-2依赖性，需培养基中添加IL-2（100U/mL）维持最佳增殖状态

【实验流程示意】

① 细胞培养：RPMI-1640 + 20% FBS + IL-2（100U/mL），37°C/5% CO₂；悬浮培养，每2-3天传代，维持密度5×10⁵～2×10⁶/mL。

② NK细胞杀伤功能实验：CFSE标记靶细胞K562（1μM，37°C 15min）→ 按效靶比（1:1 / 5:1 / 10:1）将KHYG-1与K562混合共培养 → 孵育4h（37°C/5%CO₂）→ 流式细胞术检测CFSE+/PI+双阳性靶细胞（坏死杀伤）和CFSE+/AnnexinV+（凋亡杀伤）→ 计算比杀伤率（specific lysis%）→ 穿孔素/颗粒酶途径验证：加入EGTA（钙螯合剂，5mM）阻断穿孔素依赖途径 → 验证穿孔素通路贡献比例。

③ JAK抑制剂药效评价：鲁索替尼/托法替布（0.001-10μM）梯度处理72h → CCK-8检测细胞活力，计算IC₅₀ → Western Blot检测p-JAK1（Y1034）/JAK1、p-JAK3（Y980）/JAK3、p-STAT3（Y705）/STAT3、p-STAT5（Y694）/STAT5信号水平 → 流式细胞术检测凋亡率及CD56表面表达变化 → IL-2撤除+抑制剂联合实验，分析JAK-STAT在IL-2生存信号中的核心作用。

④ CAR-NK构建平台验证：慢病毒载体转导CAR结构（anti-CD19-CAR）→ 流式细胞术检测CAR表达效率 → CAR-KHYG-1对CD19+靶细胞（Raji）特异性杀伤实验 → 对比未转导KHYG-1的天然杀伤活性差异 → ELISA检测IFN-γ/TNF-α细胞因子分泌水平（活化标志）→ 评估KHYG-1作为CAR-NK细胞治疗载体的可行性。

【参考文献】

[1] Yodoi J, et al. TCGF (IL 2)-receptor inducing factor(s). I. Regulation of IL 2 receptor on a natural killer-like cell line (YT cells). J Immunol. 1985;134(3):1623-1630.

[2] Nagata H, et al. Characterization of novel natural killer (NK)-cell and gammadelta T-cell lines established from primary lesions of nasal T/NK-cell lymphomas associated with the Epstein-Barr virus. Blood. 2001;97(3):708-713.

[3] Liu E, et al. Use of CAR-transduced natural killer cells in CD19-positive lymphoid tumors. N Engl J Med. 2020;382(6):545-553.

【售后服务保障】

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