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93 人阅读发布时间:2026-03-15 20:44
【促销时间】2026年3月15日 — 2026年9月15日(共6个月,限时优惠!)
【产品信息】
产品名称:人白血病细胞(NOMO-1)
规格:1×10⁶cells/T25培养瓶
目录价:3000元
促销价:1500元(5折优惠!)
【产品应用与优势】
NOMO-1是来源于AML患者的白血病细胞系,携带染色体易位t(7;11)(p15;p15)形成的NUP98-HOXA9融合基因,同时伴有FLT3-ITD突变,是研究NUP98融合基因(约占AML的2-3%)白血病发病机制和靶向治疗策略的全球稀缺工具细胞。主要应用方向:NUP98-HOXA9融合蛋白对造血基因(HOXA族群/MEIS1)转录调控机制研究;FLT3-ITD与NUP98融合基因协同驱动AML机制解析;FLT3抑制剂(吉瑞替尼/奎扎替尼)单用及联合化疗(阿糖胞苷/柔红霉素)疗效评价;以及HOXA9作为表观遗传靶点(DOT1L/PRMT抑制剂)在NUP98-融合AML中的治疗潜力研究。
【质量保证】
NUP98-HOXA9融合基因及FLT3-ITD突变双重确认(RT-PCR/NGS验证)
悬浮生长,对FLT3抑制剂(吉瑞替尼)敏感,适合FLT3靶向药物评价
HOXA9/MEIS1高度过表达,干细胞样基因表达特征,适合白血病干细胞研究
可在分化诱导条件下(ATRA+G-CSF)发生部分髓系分化,流式可检测CD11b/CD14上调
【实验流程示意】
① 细胞培养:RPMI-1640 + 20% FBS,37°C/5% CO₂;悬浮培养,每2-3天传代,维持密度3×10⁵~1×10⁶/mL,传代比例1:3。
② FLT3抑制剂药效评价:吉瑞替尼(0.001-10μM)/奎扎替尼(0.0001-1μM)梯度处理72h → CCK-8检测细胞活力 → 计算IC₅₀ → Western Blot检测FLT3/p-FLT3(Y591)、STAT5/p-STAT5、AKT/p-AKT信号水平 → 流式细胞术Annexin V/PI检测凋亡率 → 与MV-4-11(FLT3-ITD,IC₅₀对比)验证FLT3通路特异性。
③ DOT1L抑制剂(Pinometostat)评价:Pinometostat(0.1-10μM)处理7天 → Western Blot检测H3K79me2全局甲基化水平 → RT-qPCR检测HOXA9/MEIS1/CDK6等靶基因转录下调 → CCK-8增殖抑制曲线 → 流式细胞术分析细胞周期阻滞(G1期阻滞)→ 与吉瑞替尼联合实验评估协同效应(SynergyFinder分析)。
④ NUP98-HOXA9融合蛋白功能验证:siRNA敲减HOXA9(100nM,48h)→ RT-qPCR验证HOXA9 mRNA下调>80% → CCK-8检测增殖抑制 → RNA-seq转录组分析敲减后基因表达谱变化 → GSEA分析下调的造血干细胞基因集富集变化,验证HOXA9在维持白血病干细胞表型中的功能。
【参考文献】
[1] Nakamura T, et al. Fusion of the nucleoporin gene NUP98 to HOXA9 by the chromosome translocation t(7;11)(p15;p15) in human myeloid leukaemia. Nat Genet. 1996;12(2):154-158.
[2] Golub TR, et al. Molecular classification of cancer: class discovery and class prediction by gene expression monitoring. Science. 1999;286(5439):531-537.
[3] Stein EM, et al. The DOT1L inhibitor pinometostat reduces H3K79 methylation and has modest clinical activity in adult acute leukemia. Blood. 2018;131(24):2661-2669.
【售后服务保障】
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