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167 人阅读发布时间:2026-03-15 12:25
【促销时间】2026年3月15日 — 2026年9月15日(共6个月,限时优惠!)
【产品信息】
产品名称:人鼻咽癌细胞(HNE2)
规格:1×10⁶cells/T25培养瓶
目录价:1200元
促销价:600元(5折优惠!)
【产品应用与优势】
EB病毒阳性鼻咽癌(NPC)放射敏感性机制研究、顺铂/氟尿嘧啶同步放化疗方案体外模拟评价、鼻咽癌放射增敏剂开发与筛选,以及EBV编码蛋白(LMP1/LMP2A)功能与信号通路研究。
【质量保证】
STR鉴定正确,EB病毒阳性,EBV潜伏感染模式(II型潜伏),LMP1/EBNA1高表达
贴壁生长,上皮形态,增殖稳定,适合放射生物学实验
对X射线/γ射线照射有稳定的DNA损伤应答(γ-H2AX可检测)
对顺铂/5-FU有应答,同步放化疗方案研究适用
【实验流程示意】
① 细胞培养:RPMI-1640 + 10% FBS,37°C/5% CO₂;每3天传代,比例1:3。
② 放射敏感性检测(克隆形成实验):铺6孔板(200-2000细胞/孔,梯度)→ X射线照射(0/2/4/6/8 Gy)→ 14天培养 → 结晶紫染色计数克隆(>50细胞/克隆)→ 计算存活分数(SF)→ 拟合存活曲线(线性二次模型:SF=e^(-αD-βD²))→ 计算α/β值。
③ LMP1功能研究:LMP1过表达质粒转染HNE2 → 48h → Western Blot验证LMP1蛋白表达 → 检测NF-κB(p65核转位)/MAPK/JAK-STAT通路激活 → 评价LMP1对放射抗性的影响(克隆形成对比)。
④ 放射增敏实验:放射增敏候选药物预处理(2h)→ X射线照射(4 Gy)→ 24h → γ-H2AX免疫荧光焦点计数(DNA损伤残留量)→ 克隆形成实验评价增敏效果(增敏比SER计算)。
【参考文献】
[1] Lo KW, et al. The molecular pathogenesis of nasopharyngeal carcinoma. Semin Cancer Biol. 2012;22(2):92-99.
[2] Lee AW, et al. Nasopharyngeal carcinoma. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):22.
[3] Chen YP, et al. Nasopharyngeal carcinoma. Lancet. 2019;394(10192):64-80.
【售后服务保障】
1. 专业技术团队支持:购买后提供全程技术指导,帮助快速建立培养体系。
2. 运输保障:全程干冰低温运输,确保细胞活率 ≥90% 到货。
3. 到货无忧:到货当天如发现问题,当日申报即可补发或退款,无后顾之忧。
4. 售后响应:工作日24小时内响应,节假日24小时内回复。
【联系我们】
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