NCI-H3122非小细胞肺癌细胞促销，ALK融合肺癌研究专用！

【促销时间】2026年3月15日 — 2026年9月15日（共6个月，限时优惠！）

【产品信息】

产品名称：人非小细胞肺癌细胞（NCI-H3122）

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶

目录价：1400元

促销价：700元（5折优惠！）

【产品应用与优势】

EML4-ALK融合基因驱动的肺腺癌发生机制研究、ALK抑制剂（克唑替尼/阿来替尼/洛拉替尼）药效评价、ALK耐药机制（二次突变/旁路激活）探索，以及新一代ALK抑制剂体外活性筛选。

【质量保证】

STR鉴定正确，携带EML4-ALK融合（变体1，E13;A20），ALK蛋白高表达

贴壁生长，对克唑替尼（ALK一代抑制剂）敏感，IC₅₀有参考值

KRAS野生型，排除KRAS突变干扰，靶向药评价信号干净

体内成瘤性好，PDX模型构建适用

【实验流程示意】

① 细胞培养：RPMI-1640 + 10% FBS，37°C/5% CO₂；每3天传代，比例1:3～1:4。

② ALK融合验证：FISH检测ALK基因重排（橙/绿探针分离信号）→ RT-PCR扩增EML4-ALK融合转录本 → Sanger测序确认融合断点 → Western Blot验证ALK蛋白高表达。

③ 克唑替尼药效评价：铺96孔板（3×10³/孔）→ 克唑替尼梯度浓度（0.001-10μM）→ 72h → CCK-8检测 → IC₅₀计算 → 流式检测细胞周期（G1期阻滞）及凋亡（AnnexinV/PI）。

④ 耐药模型构建：低浓度克唑替尼长期筛选（3-6个月）→ 构建克唑替尼耐药株 → 全外显子测序检测耐药突变（L1196M/G1202R等）→ 二代ALK抑制剂再验证。

【参考文献】

[1] Soda M, et al. Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer. Nature. 2007;448(7153):561-566.

[2] Shaw AT, et al. Crizotinib versus chemotherapy in advanced ALK-positive lung cancer. N Engl J Med. 2013;368(25):2385-2394.

[3] Gainor JF, et al. Molecular mechanisms of resistance to first- and second-generation ALK inhibitors in ALK-rearranged lung cancer. Cancer Discov. 2016;6(10):1118-1133.

【售后服务保障】

1. 专业技术团队支持：购买后提供全程技术指导，帮助快速建立培养体系。

2. 运输保障：全程干冰低温运输，确保细胞活率 ≥90% 到货。

3. 到货无忧：到货当天如发现问题，当日申报即可补发或退款，无后顾之忧。

4. 售后响应：工作日24小时内响应，节假日24小时内回复。

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